上海恒赛生物科技有限公司

北京治白癜风哪家医院比较好 https://jbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/

上海恒赛生物科技有限公司临港片区单位

企业介绍

恒赛生物是是致力于树突细胞疫苗研发与产业化的科技创新型企业。公司凭借创始团队在日本树突细胞疫苗(DC疫苗)的成功开发经验,联合日本东京医科齿科大学,构建高品质树突细胞开发技术Eco-DCVax平台,旨在开发具有自主知识产权的、安全性好、疗效显著持久、方便使用、普惠的治疗性肿瘤疫苗。

招聘职位

实习生

工作地点:上海市临港新片区

薪资:本科:元/月;硕士元/月

福利待遇:实习期间免费提供住宿,餐费补贴元/月。

岗位职责:

严格按照公司SOP进行细胞的分离、培养、冻存、复苏、细胞活性及数量的检测工作;

协助实施技术转移,撰写实验记录,生产批记录,协助完成工艺验证;

完成主管交给的实验任务,提交实验结果报告,分析发现存在的问题;

负责检验仪器的使用、维护、日常清洁。

任职要求:

生物学、医学、药学、检验等相关专业,本科以上应届生;

严格按照公司SOP进行细胞的分离、培养、冻存、复苏、细胞活性及数量的检测工作;

积极学习国内生物制品法规,了解GMP知识;

勤奋敬业,责任心强,对工作充满热情,具备较强的沟通协调能力。

细胞培养技术员/研发专员

工作地点:上海市临港新片区

薪资:6-14K/月

福利待遇:提供员工公寓,餐补元/月;年底双薪。

岗位职责:

严格按照公司SOP进行细胞的分离、培养、冻存、复苏、细胞活性及数量的检测工作;

协助实施技术转移,撰写实验记录,生产批记录,协助完成工艺验证;

完成主管交给的实验任务,提交实验结果报告,分析发现存在的问题;

与相关部门合作,准备GMP和CMC相关文件,协助完成新药申报工作。

任职要求:

生物、药学或检验等相关专业,本科及以上学历(接受优秀应届生);

学习掌握PCR、westernblot、ELISA、流式细胞仪等的分子、细胞水平的检测技术;

能胜任细胞生产的常规职责及实验室的日常维护,有免疫细胞培养经验者优先;

积极学习国内生物制品法规,了解GMP知识;

勤奋敬业,责任心强,对工作充满热情,具备较强的沟通协调能力。

研发主管

工作地点:上海市临港新片区

薪资:15-30K/月

福利待遇:提供员工公寓,餐补元/月;年底双薪。

岗位职责:

负责实验室建设规划,组织制订和实施技术部门的规章制度;

协助公司确定研究方向和发展战略,组织、实施公司产品的研发;

负责研发项目的筹划、启动、推进和验收工作,组织制定部门年度财务预算,确保各类研发项目的进度和质量;

组织专利申请、课题申报及论文发表,编制、审核技术方案;

招聘研发人员,参与专家的引进,并负责研发人员的管理、培训及评估工作;

以新药申报为目标,带领团队完成相关资料的准备工作;

上级领导交办的其他工作。

任职要求:

具有细胞生物学、免疫学或相关领域的博士学位;

具有细胞治疗或治疗性疫苗相关医疗机构、实验室或制药公司的研发、生产经验,承担过重大研发项目,有药物申报经验者优先;

精通免疫细胞、树突细胞等细胞治疗领域内的最新技术方法、免疫细胞治疗技术,积极学习掌握细胞治疗行业内的法律法规;

具有优秀的战略思维和良好的领导能力,统筹全局,合理调配团队资源;

具备良好的职业道德,工作认真细致,责任心强,辩证创新,能承受高强度的工作压力,有强大的自我驱动能力;

具备较强的英语读写及语言文字表达能力。

QC专员

工作地点:上海市临港新片区

薪资:6-14K/月

福利待遇:提供员工公寓,餐补元/月;

年底双薪

岗位职责:

负责公司相关产品技术的质量检测,可清晰、完整、准确的记录实验过程、数据和结果;

负责所检验项目的数据备份、报告出具、记录填写等方面的工作;

负责检验仪器的使用、维护、日常清洁;

完成领导交办的其他工作,协助配合其他部门完成新药申报工作。

任职要求:

生物、医学检验或药学等相关专业,本科及以上学历;

1年以上QC相关岗位工作经验,有细胞治疗类产品经验者优先(接受优秀应届生);

掌握PCR、westernblot、ELISA、流式细胞仪等分子、细胞水平的检测技术;

熟悉国内生物制品法规和GMP知识;

具备良好的职业道德,工作认真细致,自我驱动力强,责任心强,条理性强,有良好的项目管理、沟通和协调能力。

注册专员

工作地点:上海市临港新片区

薪资:6-14K/月

福利待遇:提供员工公寓,餐补元/月;

年底双薪

岗位职责:

负责细胞治疗产品IND申报的资料准备﹑审核、汇总及申报工作;

跟踪药品申报进度,组织解决申报过程中遇到的问题;

收集、解读药品注册申报的法规政策和技术要求等信息,向各部门提供药品监管的政策法规信息;

组织协调药品注册过程中的研制及生产现场核查、样品检验等相关事宜;

及时更新相关产品注册信息,建立和管理各种相关文件档案。

任职要求:

本科及以上,药学、制药工程及其他相关专业

有1年以上药品注册相关工作经验;

熟悉新药注册,药品管理等相关法规,

具备良好的职业道德,工作认真细致,自我驱动力强,责任心强,条理性强,有良好的项目管理、沟通和协调能力。

联系方式



转载请注明:http://www.abuoumao.com/hyfw/168.html

  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章: 没有了
  • 网站简介| 发布优势| 服务条款| 隐私保护| 广告合作| 网站地图| 版权申明

    当前时间: 冀ICP备19029570号-7